Die BIBITEC GmbH & Co. KG aus Bielefeld, eine Tochter­gesellschaft der Nordmark Pharma GmbH, ist auf Projekte zur Produk­tion von rekom­binanten Proteinen und mono­klonalen Anti­körpern mit Säuge­tierzellen spezialisiert. Das Tätigkeits­feld umfasst neben der Prozess­entwick­lung auch die GMP-gerechte Wirkstoff­produktion.

Wir suchen Sie in Bielefeld als

Ph. D. Expert iPSC Process Development – Allogenic Cell Therapies (m/w/d)

Vollzeit, unbefristet

Kennziffer: Adv.Th._0726_4
Einsatzort: Bielefeld
Position: Fachkräfte
Beschäftigungsbeginn: ab sofort
Vertragsform: unbefristet
Arbeitszeit: Vollzeit

• iPSC-Differenzierung und Prozessentwicklung: eigenverantwortliche Etablierung, Optimierung und Standardisierung von Differenzierungsprotokollen zur gerichteten Entwicklung induzierter pluripotenter Stammzellen (iPSCs) in hämatopoetische Vorläuferzellen (HPCs) sowie reife Effektorzellen, insbesondere NK- und T-Zellen
• Scale-up und Bioprozessentwicklung: Entwicklung und Translation adhärenter iPSC-Kulturen in feeder-freie, geschlossene Suspensionsprozesse sowie Skalierung der Differenzierungs- und Expansionsverfahren auf moderne Bioreaktorplattformen (z. B. Rocking-Motion- und Stirred-Tank-Systeme bis 50 L)
• Zelllinien-Evaluierung und Plattformqualifizierung: wissenschaftliche und technische Bewertung externer iPSC-Linien in enger Zusammenarbeit mit akademischen Partnern hinsichtlich klonaler Stabilität, Differenzierungspotenzial und Freedom-to-Operate (FTO) als Grundlage für den kommerziellen GMP-Einsatz
• Technologietransfer und GMP-Implementierung: enge Zusammenarbeit mit QA-, QC- und CMC-Teams zur Überführung entwickelter Prozesse in GMP-konforme Herstellungsabläufe (Closed Systems, Reinraumklasse C/D) sowie Unterstützung bei der Etablierung und Charakterisierung von Master Cell Banks (MCBs)
• Technologie-Scouting und Plattformoptimierung: Identifikation, Evaluierung und Implementierung innovativer Technologien (z. B. nicht-virale Transfektionsverfahren, optimierte Zytokin-Cocktails und Perfusionssysteme) zur kontinuierlichen Steigerung der Effizienz, Robustheit und Skalierbarkeit der Zelltherapieplattform

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium mit Promotion (Ph. D.) in Zellbiologie, Biotechnologie, Immunologie, Bioengineering oder einer vergleichbaren Disziplin
• Tiefgreifende, praktische Hands-on-Erfahrung im Umgang mit menschlichen pluripotenten Stammzellen (hESCs / iPSCs) und deren gerichteter Differenzierung (idealerweise im Bereich Hämatopoese / Immunzellen)
• Nachweisbare Erfahrung im Scale-up von Säugerzellkulturen, idealerweise im Wechsel von 2D-Adhärenz zu 3D-Suspension in Bioreaktoren (Wave, Stirred-Tank)
• Starkes Verständnis für die Anforderungen der GMP-gerechten Herstellung von Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs), zellulären Qualitätskontrollen und idealerweise Erfahrung in der Erstellung von Master Cell Banks
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

• Die Chance, innovative Technologien und Prozesse von Beginn an aktiv mitzugestalten
• Ein Arbeitsumfeld, in dem Eigeninitiative, neue Ideen und Gestaltungsspielraum ausdrücklich willkommen sind
• Eine Tätigkeit mit direktem Einfluss auf die Entwicklung und Herstellung zukunftsweisender Therapien
• Abwechslungsreiche Aufgaben in einem innovativen Umfeld mit kurzen Entscheidungswegen
• Individuelle Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten sowie attraktive Rahmenbedingungen
• Flexible Arbeitszeiten sowie die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten
• Ein kollegiales Arbeitsumfeld mit flachen Hierarchien und einer wertschätzenden Unternehmenskultur