At Elanco (NYSE: ELAN) – it all starts with animals!

As a global leader in animal health, we are dedicated to innovation and delivering products and services to prevent and treat disease in farm animals and pets. At Elanco, we are driven by our vision of Food and Companionship Enriching Life and our purpose – all to Go Beyond for Animals, Customers, Society and Our People.

At Elanco, we pride ourselves on fostering a diverse and inclusive work environment. We believe that diversity is the driving force behind innovation, creativity, and overall business success. Here, you'll be part of a company that values and champions new ways of thinking, work with dynamic individuals, and acquire new skills and experiences that will propel your career to new heights.

Making animals' lives better makes life better – join our team today!

Bei Elanco sind wir stolz darauf, ein vielfältiges und integratives Arbeitsumfeld zu fördern. Wir glauben, dass Vielfalt die treibende Kraft hinter Innovation, Kreativität und dem gesamten Geschäftserfolg ist. Hier werden Sie Teil eines Unternehmens sein, das neue Denkweisen schätzt und fördert, mit dynamischen Persönlichkeiten zusammenarbeitet und neue Fähigkeiten und Erfahrungen erwirbt, die Ihre Karriere zu neuen Höhen führen werden.

Das Leben von Tieren zu verbessern, macht das Leben besser – werden Sie noch heute Teil unseres Teams!

Ihre Rolle:
Prozessingenieur (m/w/d)

Als Prozessingenieur (m/w/d) sind Sie Teil des Produktionsteams und stellen technisches Know-how für alle Impfstoffproduktionsanlagen bereit. In dieser Rolle sind Sie für die Optimierung der Leistung in Schlüsselbereichen wie Utilities, Fermentation, Gefriertrocknung (Lyophilisierung), aseptische Abfüllung und Verpackung verantwortlich, um operative Exzellenz sicherzustellen.

Ihre Aufgaben:

• Technischer Support und fungieren als Fachexperte (Subject Matter Expert, SME) für Fermentation, Lyophilisierung, aseptische Abfüllung, Utilities und Verpackung.

• Leitung von Prozessverbesserungsinitiativen, Technologietransfers und Scale-up-Projekten zur Steigerung von Zuverlässigkeit, Effizienz und Produktqualität.

• Management von Abweichungen, CAPAs, Change Controls und Equipment Qualification Aktivitäten (IQ/OQ/PQ) innerhalb eines GMP-Umfelds.

• Lösung komplexer Prozess- oder Geräteprobleme durch Leitung von Ursachenforschung und funktionsübergreifenden Taskforces.

• Förderung operativer Exzellenz durch technische Führung und Mentoring für operative Teams.

Was Sie mitbringen sollten (Mindestanforderungen):

• Bachelor- oder Masterabschluss in Verfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen, Bioprozesstechnik, Maschinenbau oder einer verwandten Fachrichtung.

• Erfahrung in der pharmazeutischen oder biopharmazeutischen Produktion in einem GMP-regulierten Umfeld.

• Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten mit der Fähigkeit zur funktionsübergreifenden Zusammenarbeit und über verschiedene Führungsebenen hinweg.

Was Ihnen einen Wettbewerbsvorteil verschafft (bevorzugte Qualifikationen):

• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse.

• Erfahrung mit GMP-Produktionseinheiten.

• Nachweisliche Erfahrung mit der Gerätequalifizierung (IQ/OQ/PQ) und Prozessvalidierung.

• Erfahrung in der Leitung von Engineering-Projekten oder kontinuierlichen Verbesserungsinitiativen.

Was wir Ihnen bieten

• Interessantes und abwechslungsreiches Arbeitsumfeld in einem modernen und wachsenden globalen Unternehmen der Pharmaindustrie

• Raum für Eigeninitiative und Flexibilität

• Spannende Entwicklungsmöglichkeiten

• Firmenfitnessprogramm

• Essensgeldzuschuss

• Unternehmensleistungen (Corporate Benefits)

• Teamevents

• Bis zu 30 Tage Urlaub

• Sonderurlaubstage (Hochzeit, Dienstjubiläen etc.)

• Attraktive Vergütung gemäß Haustarifvertrag inkl. Weihnachts- und Urlaubsgeld

• 38 Stunden/Woche

Standort: Cuxhaven